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通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性 相似文献
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根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab)序列,设计了1对引物,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析,6个重组质粒的大小均为903bp,与fedF/ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107/86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同;只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异,D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明,所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。 相似文献
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“民以食为天”,“食以安为先”。我国是一个有着数千年悠久历史的农业大国,调整农业和农村经济结构,提高农业效益,增加农民收入和改善生态环境是现阶段农业和农村经济发展的首要任务。为了实现农业可持续发展,必须积极地开发我国水田农作物和畜禽相结合的农作系统和种齐模式,而稻鸭共作的实质正是实现了水稻、水禽生产可持续发展的新逢径。江苏省镇江市是国内较早与日本开展稻鸭共作技术引智、交流的地区,由镇江市水禽研究所参加“稻鸭共作技术项目”.以丹阳市嘉贤米业有限公司为生产基地,以“公司 农户”的形式生产无公害稻米和优质鸭肉,探索了一套符合中国国情的稻鸭共作生产实践,在发展安全生产、带动农民致富方面取得了一定的成效,被日本同行誉为“亚洲最成功的实践”。2004年2月24日-3月5日,本刊记者实地采访了镇江市农业科技局沈晓昆处长、镇江市水禽研究所戴网成所长、丹阳嘉贤米业有限公司谢桐洲总经理,采集了大量的一手资料和图片,对镇江稻鸭共作生产实践有了全面的认识和深入的思考。江苏镇江稻鸭共作生产成功运作,带给我们的启示是一 相似文献
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警犬在进行气味鉴别时,需要将嗅源气味与被鉴别物的目标气味进行比对。在实际工作中,就单一案例的气味认定,往往需要3-4头警犬重复进行。一头警犬将嗅源使用后,这一嗅源将不能再作为另一头警犬进行鉴别操作时的嗅源。在一宗鉴别案中,同一嗅源往往需要使用2—3次或更多。但在现场采集到的嗅源气味是有限的,有时不可能一次采集到多个嗅源。并且,在警犬进行气味鉴别过程中,嗅源气味的质量是保证鉴别结果正确性的十分重要的要素,在多头警犬的重复性鉴别复核中,使用嗅源气味的同一性是不容忽视的环节。如何保证嗅源气味在同一的情况下,又能复制出多个相同的嗅源气味是警犬鉴别实践中的一个难题,也是一个急需解决的问题。为此,笔者设计了气味拷贝仪,用于在不破坏原有有形痕迹(如指纹)的条件下,提取嗅源气味及将原嗅源气味拷贝复制成多个具有质的同一性的嗅源气味,用于警犬的气味鉴别及仪器分析,并利用色谱仪对经拷贝仪提取复制的气味效果进行了检验。 相似文献
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一、训练观念和方法的差异。香港警犬训练队主张从犬出生3周后开始训练,主要是带犬熟悉环境,培养犬的工作欲望,规范犬的行为。这部分工作,我们通常称之为“幼训”,实践证明,经专业培训的人员进行“幼训“能有效提高犬的整体素质。 相似文献
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马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RBIB,814,GD2(广东分离株),J-1-E(北京分离株),Md11,Md5,CV1988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM-T-easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95.9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。 相似文献